薬効群名

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特長：

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作用機序

痛み信号の伝達を抑える

電位依存性カルシウムチャネルに結合し、カルシウムイオンの流入を減少させ、興奮性神経伝達物質の放出を抑制する

• ガバペンチン・プレガバリン：電位依存性カルシウムチャネルのα2δサブユニットに結合
• ミロガバリン：特にα2δ-1サブユニットに高い親和性を持ち、持続的な鎮痛効果を発揮する。α2δ-2サブユニットへの親和性が低いため、中枢神経抑制性の副作用が少ない。

薬剤名

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神経障害性疼痛治療薬

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プレガバリン

（適応症）神経障害性疼痛、線維筋痛症に伴う疼痛

ミロガバリンベシル酸塩

（適応症）神経障害性疼痛

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抗てんかん薬

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ガバペンチン

https://www.pmda.go.jp/PmdaSearch/iyakuDetail/GeneralList/1139007

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特発性レストレスレッグ症候群

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ガバペンチン　エナカビル

PK

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食事の影響

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食後投与すると吸収が遅延する（Tmax→、Cmax↓だが、AUC不変） 　→食後投与で濃度依存性有害事象を軽減できる可能性がある

• プレガバリン（電子添分）
• ミロガバリン（電子添分）

患者背景

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腎機能

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腎排泄型薬剤

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日本腎臓病薬物療法学会「腎機能低下時に最も注意の必要な薬剤投与量一覧」に掲載

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腎機能（クレアチニンクリアランス値）に応じて、投与量及び投与間隔を調節