<aside> <img src="/icons/checkmark_gray.svg" alt="/icons/checkmark_gray.svg" width="40px" /> RMP 提出品目とは、医薬品の承認条件として、RMP 作成が条件とされた医薬品
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①RMP の内容を確認し、安全確保のために必要な対策を確認する ②患者向け資材が作成されている場合、服薬指導の際に活用する ことが必要
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↑目的ごとに表示しています。 みたいメニューをクリック
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データベースの凡例
RMP
RMP資材／医療従事者向け資材
RMP資材／患者向け資材
分類
表内のタグ付けについて </aside>
作業記録：
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更新状況を確認し、こちらのページに記載しています。
「医薬品のDI情報のリンク」をクリックすると、DI情報が表示されます。
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2024年12月11日：2024年11月更新分、2024年10月更新分について、内容を確認した
2024年12月14日：データベースを更新
2025年2月17日：データベースを更新
2025年3月19日：解除品目を確認
2025年5月15日：一覧ページと照合
データ引用元）PMDA （作成日：2024年12月14日→更新中）
医薬品リスク管理計画（RMP：Risk Management Plan）
承認条件としてのRMPの策定・実施が解除された品目一覧 https://www.pmda.go.jp/safety/info-services/drugs/items-information/rmp/0003.html
１ヶ月以内に更新されたRMP情報 https://www.info.pmda.go.jp/psearch/rmplist.jsp
関連ページ
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